Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid han descubierto un mecanismo desconocido que impulsa la inflamación en enfermedades como la psoriasis, y señalan que el medicamento dasatinib, ya aprobado para ciertos tipos de leucemia, podría ser clave para bloquearlo.
El hallazgo, publicado en Journal of Allergy and Clinical Immunology, abre nuevas posibilidades para tratar esta enfermedad crónica que afecta a millones de personas en el mundo.
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¿Qué es la psoriasis?
La psoriasis provoca enrojecimiento, descamación y engrosamiento de la piel debido a una activación excesiva del sistema inmunitario, que libera moléculas inflamatorias llamadas citoquinas.
Entre ellas, la interleucina 23 (IL-23) activa células inmunitarias para producir otra molécula inflamatoria, IL-17, desencadenando la inflamación cutánea.
Hasta ahora, se conocían tratamientos que bloquean estas señales, pero se sabía poco sobre cómo IL-23 transmite la señal dentro de las células.
El estudio del CBM-CSIC-UAM identificó la proteína Blk como intermediaria clave en esta cascada, que activa complejos celulares llamados mTOR, responsables de regular la actividad celular y la inflamación.
Para evaluar posibles terapias, los científicos aplicaron la estrategia de reposicionamiento de fármacos, analizando medicamentos ya aprobados para otras enfermedades.
Dasatinib destacó por su capacidad de inhibir la producción de IL-17 inducida por IL-23, actuando como un “interruptor” que apaga la señal inflamatoria.
En modelos experimentales de inflamación cutánea, el fármaco redujo signos típicos de psoriasis, como el engrosamiento de la piel y la acumulación de células inmunitarias, tanto cuando se administró de forma sistémica como tópica, lo que abre la posibilidad de cremas locales.
Aunque se necesitan más estudios para confirmar su seguridad y eficacia en pacientes con psoriasis, este descubrimiento no solo revela un mecanismo molecular clave, sino que también sugiere que fármacos existentes como dasatinib podrían convertirse en nuevas herramientas para tratar enfermedades inflamatorias crónicas.
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