Ocho bebés nacieron en Reino Unido sin enfermedades mitocondriales gracias a una innovadora técnica de fertilidad que combina el ADN de tres personas.
El procedimiento, desarrollado por científicos de la Universidad de Newcastle, utiliza el óvulo y esperma de los padres junto con un segundo óvulo donado por una mujer con mitocondrias sanas.
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En el Reino Unido, 8 bebés nacieron libres de enfermedades hereditarias gracias al ADN de tres personas
Esta técnica, legal en Reino Unido desde 2015, fue diseñada para prevenir enfermedades mitocondriales, trastornos genéticos incurables que se transmiten de madre a hijo y afectan la producción de energía en las células.
Estas afecciones pueden causar discapacidades graves, convulsiones, daños cerebrales, e incluso la muerte en los primeros días de vida.
Según el equipo médico, los bebés heredan el 99.9 % del ADN de sus padres y solo un 0.1 % de la donante.
Aunque esta mínima porción no influye en rasgos como personalidad o apariencia, sí es fundamental para la salud celular.
Los ocho nacimientos —cuatro niñas, cuatro niños y un embarazo en curso— se dieron tras la intervención de 22 familias en el Centro de Fertilidad de Newcastle.
Una madre expresó su gratitud: “Después de años de incertidumbre, este tratamiento nos dio esperanza y luego nos dio a nuestro bebé”.
Aunque se reportaron leves complicaciones en dos casos, ninguno está relacionado con las mitocondrias donadas.
Los científicos consideran los resultados prometedores, aunque reconocen que aún hay interrogantes por resolver.
Reino Unido se posiciona como pionero mundial al combinar legislación, ciencia y sistema de salud pública para ofrecer esta solución clínica.
Para familias afectadas por enfermedades mitocondriales, este avance representa una esperanza tangible de romper con un ciclo hereditario devastador.
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