Un equipo de investigadores de las universidades de Bath y Bristol desarrolló una innovadora prueba de ondas cerebrales capaz de detectar en solo tres minutos los primeros signos del Alzheimer, incluso años antes de un diagnóstico formal.

Un equipo de investigadores de las universidades de Bath y Bristol desarrolló una innovadora prueba de ondas cerebrales capaz de detectar en solo tres minutos los primeros signos del Alzheimer, incluso años antes de un diagnóstico formal.

La tecnología, llamada Fastball EEG, ya fue probada en domicilios particulares, lo que abre la posibilidad de un uso práctico y accesible.

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¿Cómo funciona la prueba que detecta en minutos los signos del Alzheimer?

La prueba mide la actividad eléctrica del cerebro mientras la persona observa una serie de imágenes, sin necesidad de responder preguntas ni recordar datos.

Al ser pasiva, se reduce la influencia de factores como la ansiedad, el idioma o el nivel educativo. Según el neurocientífico George Stothart, líder del estudio, esta herramienta es sensible tanto a la enfermedad prediagnosticada como a quienes tienen alto riesgo de desarrollarla.

En los ensayos participaron 53 pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) y 54 adultos mayores sanos.

Los resultados mostraron que los primeros presentaban respuestas cerebrales relacionadas con la memoria “significativamente reducidas”.

Además, en el seguimiento a un año, las mediciones en los adultos sanos se mantuvieron estables, confirmando la fiabilidad del método.

Aunque los investigadores reconocen limitaciones, como la falta de datos de biomarcadores en el ensayo inicial, actualmente se realizan estudios clínicos más amplios en Reino Unido y Estados Unidos, cada uno con mil pacientes. El objetivo es validar su aplicación en clínicas de memoria, consultas médicas y hogares.

Expertos externos, como Christopher Weber, de la Asociación de Alzheimer, destacan el potencial de Fastball EEG como herramienta no invasiva, aunque subrayan la necesidad de investigaciones adicionales y pruebas complementarias para confirmar los hallazgos.

Si se confirma su eficacia, la prueba podría permitir diagnósticos más tempranos y el acceso rápido a fármacos como el donanemab y el lecanemab, más efectivos en etapas iniciales de la enfermedad.

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