Vacuna experimental contra el cáncer de mama triple negativo muestra resultados prometedores.

Una vacuna experimental dirigida al cáncer de mama triple negativo, uno de los subtipos más agresivos y difíciles de tratar, mostró resultados alentadores en un ensayo clínico de fase 1, al activar respuesta inmunitaria en el 74% de las participantes y presentar un perfil de seguridad favorable.

Durante el Simposio sobre Cáncer de Mama de San Antonio, los investigadores presentaron los hallazgos, un evento internacional de referencia en esta especialidad.

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¿Cómo funciona la vacuna experimental contra el cáncer de mama?

Cleveland Clinic lideró el estudio en colaboración con Anixa Biosciences y el Departamento de Defensa de Estados Unidos lo financió.

El ensayo incluyó a 35 mujeres divididas en tres grupos: sobrevivientes de cáncer de mama triple negativo en etapa temprana con alto riesgo de recurrencia; mujeres sin cáncer pero con mutaciones genéticas que optaron por mastectomía preventiva; y pacientes que recibieron la vacuna junto con pembrolizumab, un inmunoterapéutico ya aprobado.

La vacuna estimuló la producción de interferón gamma e interleucina-17, marcadores clave de activación inmune, y los efectos secundarios reportados fueron leves, principalmente irritación en el sitio de aplicación.

“El cáncer de mama triple negativo sigue siendo uno de los subtipos más complejos de tratar”, señaló el doctor G. Thomas Budd, investigador principal del Instituto del Cáncer de Cleveland Clinic. “La respuesta observada justifica avanzar en su evaluación clínica”.

La vacuna se dirige a la α-lactoalbúmina, proteína presente en cerca del 70% de los tumores de este subtipo, lo que la convierte en un objetivo atractivo para prevención y tratamiento.

Su desarrollo se basó en investigaciones del doctor Vincent Tuohy, quien demostró en modelos animales que esta estrategia podía prevenir tumores mamarios.

Anixa Biosciences planea iniciar un ensayo de fase 2 hacia finales del próximo año, evaluando si la vacuna puede reducir la recurrencia del cáncer.

Mientras tanto, las participantes del estudio actual serán monitoreadas durante cinco años para medir efectos a largo plazo.

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